ぎょーむ日誌 2003-09-19

2003 年 09 月 19 日 (金)

• 0810 起床． 朝飯． コーヒー． 0850 自宅発． 雨． 0900 研究室着．
• ぱいぷ樹木 電気盆栽の計算結果， 甲山さんがいう「樹高とともに SLA どんどん減少」 というのをいれてみても (SLA ってのは， 例によって あやしげ割り算値なので知らないヒトは知らないままでいたほうがよい) …… うーむ， いまいちだな． 原因は PipeTree 内の水ポテンシャル計算がヘンなのと， あとは下の図のようにアイデアがそもそもよくわからん， という相乗効果で．

[ちと極端な事例なンだけど]

樹木の上のほうで SLA が小さいとはこういうことです …… みかけ上， 下のほうが葉っぱがたくさんあるように見え， 上のほうはすかすか． ふーむ …… そもそもこの PipeTree では「葉面積」も「葉の厚さ」も明確に定義しようがないのだ． 葉の重さとカタチが与えられてるだけ．

• で， 一日うだうだあれこれ計算したり， (私はふだんは他人のモデルはあまり参考にはしないんだが) 樹木水分生理なヒトたちのモデル論文などをながめてみたり． ふーむ， この

  Magnani, E., M. Mencuccini & J. Grace. 2000. Age-related decline in stand productivity: the role of structural acclimation under hydraulic cnstraints. Plant Cell. Env. 23: 251-263.

  ってのはなかなかお作法の勉強になる．
• …… が， この論文にでてくる樹木ってのは 「円筒の先に葉が一枚」 てなかんぢなので， このままでは使えん， とわかった． このあたりの計算式を無理矢理ぱいぷ樹木に押しつけてみても， いぜんとしてヘンな水ポテンシャル値を吐きだすばかり． ばきばきと枝わかれしてる構造上のどこでも適用できる計算方法を あみださなくては．
• 廊下をうろうろ歩き回ったり． 夜になってからよーやく
  • 植物個体内外の 水ポテンシャルという概念
  • その一般化された計算方法
  が同時にわかった． というのも 生物贋作業の世界にあって， 「ある生物学的概念がわかる」とは 「その計算方法を明確に説明できる」ということ． いままでは， 概念がちゃんと把握できてなかったので計算できづ， 計算方法いいかげんな対象は理解もいいかげん， という状態だった． ここ数週間， 「よくわからん」 状態でアタマの中に飼いつづけてきた 「水ポテンシャル」 の全貌がいまごろになって明らかになった， というか．
• 「枝分かれしてる樹木内の任意の一点での水ポテンシャルの計算」 ってのは手もとにある植物生理学のどの本にものっていない． そんなのふつーは必要ないから示してないのか， それとも教科書著者の中にもぢつはこのあたり よくわかってないヒトもいたりするとか．
• ということで， まだ正しいかどうかは完全ではないんだけど， 水ポテンシャルの基本原理からすれば， これでいいはず， …… ということにして， その方式にしたがって， ぱいぷ樹木の水まわりを書き直していく． ばててるので， あちこちでつまらんミスを連発する． ミスるとますますばてる．
• 2445 研究室発． 2500 帰宅．
• [今日の食卓]
  • 朝 (0830): 米麦 0.7 合． ハクサイ・タマネギ・ホタテの炒めもの．
  • 昼 (1430): 弁当． 研究室お茶部屋． 米麦 0.7 合． ハクサイ・タマネギ・ホタテの炒めもの．
  • 晩 (2200): 研究室お茶部屋． セイコーマートで買ったサンドイッチ．