ぎょーむ日誌 2002-05-15

2002 年 05 月 15 日 (水)

• 0720 起床． シャワー． 0745 自宅発． 晴． 0755 研究室着．
• 二台の計算機にやらせていた昨晩の計算結果は …… 片方は死亡個体少なすぎで他方は全滅， か． 生残用資源をどれだけ根元方向に「仕送り」するか， というのが両者で異なる． 前者が葉群重量で出すべき量が決り (インフラ規模依存)， 後者がそのときどきの生産効率 (今回は「明るさ」) に応じて資源を送る． とはいえ， これらの結果はサブモデル依存というよりパラメーター値依存， かもしれない．
• とりあえずパラメーターの値を変えてまた計算させてみる． 朝飯． コーヒー．
• 1100 から 研究室セミナー ． 今日は志水さん， 十勝岳周辺の地衣類の群集パターン． 「複合競技」と表現されたように， まずは顕微鏡下での種の同定がかなりたいへんで， そのつぎに生態学的解析をやらねばならない． 後者についてあれこれとコメント．
• 昼飯． 午後から多くの院生の人たちが定山渓に調査 (観光?) にでかけてしまった．
• 午後も Abies 電気盆栽 …… って最近ほんとにこればっかだな． やれやれ．
• で， パラメーターの値をちょっと変えたぐらいでは 計算結果は変わらず．
• 策が尽きたんで， いったん資源配分機構をややこしくしてしまった部分 ―― えーと， 維持呼吸用資源 (これの有無でその部品の生残が決まる) ってのは針葉 (つまり樹木の末端) で生産されて根元方向に ぢりぢりと転送されていくんだけど， このへんの転送速度コントロールをややこしくしていた． それをヤメ． 作ったものは片っ端からそのまま発送， とする．
• こういうふうに旧に復しておいてから， 今度は個体内の針葉の性質を 「個体内どこでも葉っぱは同じ」 → 「個体内の場所によって違う」 という変更を試みる． その葉っぱが発生した場所の局所的「明るさ」に応じて 下の図のように資源生産速度の性能が連続的に変化する， というもの．

横軸はその場の明るさ， 縦軸はそのときの生産速度． 赤色実線は「明るさ 1.0 のもとで発生した葉」 水色点線は「明るさ 0.2 のもとで発生した葉」 という意味．

• これは陰葉・陽葉として知られる植物学的知見 (まっとうな知識を希求するヒトは 森林総研 や 彦坂さん の解説ペイジみてください) を悪用して何とかならないだろうか (具体的には競争敗北個体が さっさと個体丸ごと死んでくれるようにならないだろうか)， という邪道な試みで ……
• 上記りすとらとそのバグとりに時間食う． パラメーター値の調整にはさらに時間かかる．
• お茶部屋では定山渓で収穫された山菜が料理されてる． 少し賞味させていただく …… うまい． 春の香りがする， といいますか．

[北海道山菜料理] フキを炊いたもの， ウドの味噌あえ， ウドの皮 (食えるんだね，こんなのが) の炒めもの …… とくに匿名希望する料理人氏の指導で 大学院生たちが作った．

• 単木計算はかっこうがついたんで， 集団計算してみる …… よしよし競争 sensitive になってるぞ． しかし当方はすでにばてたので今日は撤退． 2150 研究室発． 2200 帰宅．
• [今日の運動]
  • 今日もコード書きとかやってて夕方が終了してしまった． この時間帯に運動しよう， という基本方針がまちがってるんだろうか．
• [今日の食卓]
  • 朝 (0920): 研究室お茶部屋． 米 0.6 合． 昨晩の残り．
  • 昼 (1320): 研究室お茶部屋． 米 0.7 合． コマツナ・タマネギ・ピーマン・シイタケの炒めもの．
  • 晩 (1930): 研究室お茶部屋． 米 0.7 合． 昼の残り．